Голосуем за номинацию 'Родитель и ребёнок'. Представлены танцевальные номера и участники. Проголосовать можно только в течение 24 часов. Начало и окончание голосования в 6:00 по московскому времени. Следующие номинации будут размещены каждые 24 часа, в 6:00 часов.

Фонд Синяя Птица и Робин Гуды оказали большую поддержку программе Яживой, сделав крупное пожертвование на закупку медикаментов и средств гигиены. Родители благодарят фонд и всех добродетелей за жизненно важные лекарства и средства ухода. Впереди еще несколько больших закупок, следите за новостями. Отзывы благодарных родителей доступны в карусели.

Статья о том, что выплата по уходу за инвалидами 1 группы в сумме 1200 рублей вызывает боли и позор. Многие люди пишут об этом в Сети, и авторы статьи предлагают написать книгу, которая должна показать власти, что выплату нужно повысить. Цель книги - показать власти, что выплату нужно обязательно повысить. В статье также задаются вопросы о том, почему в богатейшей стране мира в ХХI веке происходит такая несправедливость, и почему с людьми, проявляющими лучшие человеческие качества, творится такая несправедливость. В конце статьи авторы отмечают, что сейчас, при коронавирусе, не до инвалидов, всем трудно и не время качать свои права.

Статья о коронавирусе COVID-19, его симптомах, верификации и инкубационном периоде. Описано, для кого опасен вирус, а также даны рекомендации по профилактике. Автор статьи - врач, который погружен в проблему коронавируса с момента начала эпидемии в Китае.

Ухаживающий за инвалидом 1 группы или престарелым не имеет права работать, если он получает компенсационную выплату от государства. Это ограничение не указано в Указе 1455, но прописано в Постановлении Правительства РФ от 04.06.2007 № 343. Незнание закона не освобождает от ответственности. Гражданин из Сыктывкара получил судебное решение о возмещении в ПФР 34000 рублей, так как его инвалид работал. Будьте осторожны.

Статья рассказывает о том, что пособие по уходу за инвалидом в России составляет всего 1200 рублей в месяц для 1,5 миллиона ЛОУ. Авторы статьи задают вопрос, можно ли на такую сумму прожить, оплачивая жилье, еду, одежду и лекарства. Также они обращают внимание на то, что пособие было временно увеличено только для 500 тысяч ЛОУ до 10 000 рублей и что ЛОУ-пенсионеры не получают пособия вообще. Авторы статьи призывают к борьбе за права инвалидов и их семей и напоминают, что Россия - социальное государство, которое должно оказывать помощь своим гражданам.

Мать просит помощи в сборе средств на лечение своей дочери Алисы в Краснодаре. Алисе необходимо укрепить баланс и работать с когнитивными нарушениями. Мед.центром 'Логонорма' выставлен счет на 251 тыс. руб. Мать просит всех желающих помочь: сделать репост, выложить в сторис, рассказать друзьям, установить на работе бокс и т.д.

Проект «Селфи: Журнал особенных блогеров» создан для развития блогеров с инвалидностью и направлен на развеивание стереотипов. Журнал предоставляет бесплатную площадку для рекламы контента, включая видео, аудио и письменные работы. Сейчас в журнале публикуются сотни человек, и проект продолжает развиваться. Связаться с авторами можно через социальную сеть «Вконтакте» или по электронной почте.

София Закаблуцкая - особенный ребенок в паллиативном состоянии, которой очень нужен увлажнитель дыхательной смеси к аппарату ИВЛ. На покупку нового увлажнителя нужна неподъемная для семьи Закаблуцких сумма. Вы можете помочь Соне, перейдя по ссылке на специальный сбор "Дыши со мной" на нашем сайте и нажав кнопку "Пожертвовать". Все новости и результаты сбора мы будем публиковать в наших соц.сетях и на нашем сайте, а также отправлять на почту всем, кто укажет свой e-mail при внесении пожертвования для Сони.